Deficiência da 17,20-desmolase (lyase) e pseudo-hermafroditismo masculino entre índios do rio Curupi.

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1981
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O autor relata a ocorrencia de 5 casos de pseudo-hermafroditismo masculino, devidos a defeito de sintese da testosterona entre os indios do rio Curipi, no Territorio do Amapa.Estuda as dosagens hormonais da testosterona (T), androstenediona (delta), do sulfato de deidroepiandrosterona (DHEA-S), da progesterona (P) e do estradiol (E2) basais e apos estimulo com gonadotropina corionica (HCG).Observou valores diminuidos da testosterona, da androstenediona e do sulfato de deidroepiandrosterona, valores altos da progesterona e da 17-alfa-hidroxiprogesterona, o que indica defeito de sintese da testosterona devido a falta parcial da enzima 17,20-desmolase
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Brasil, Índios Sul-Americanos, Região Norte, Saúde de Populações Indígenas, Região Amazônica, Epidemiologia, Amapá, Estudos Epidemiológicos, Relatos de Casos, Hermafroditismo, Transtornos do Desenvolvimento Sexual, Caripuna
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Brasil, Índios Sul-Americanos, Saúde de Populações Indígenas, Epidemiologia, Estudos Epidemiológicos, Relatos de Casos, Transtornos do Desenvolvimento Sexual, Ecossistema Amazônico
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VIEIRA FILHO, João Paulo B.. Deficiência da 17,20-desmolase (lyase) e pseudo-hermafroditismo masculino entre índios do rio Curupi. Revista da Associação Médica Brasileira, v. 27, n. 9, p. 257-260, set 1981.
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0102-843X
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